O que é o NIPT?

O NIPT é um exame genético que analisa o DNA fetal no sangue materno para avaliar riscos de anomalias genéticas como a Síndrome de Down antes do nascimento.

 

Como é realizado o NIPT?

Realizado com uma amostra de sangue da mãe, o NIPT examina fragmentos de DNA fetal circulante para detectar alterações genéticas.

 

Quais condições o NIPT pode identificar?

O NIPT pode detectar:

● Trissomia 21 (Síndrome de Down);

● Trissomia 18 (Síndrome de Edwards);

● Trissomia 13 (Síndrome de Patau);

● Anormalidades dos cromossomos sexuais, incluindo a monossomia X (Síndrome de Turner).

 

Quem deve considerar fazer o NIPT?

Indicado para grávidas com histórico de abortos, idade materna acima de 37 anos, gestações anteriores com anomalias genéticas ou suspeitas no pré-natal.

 

Vantagens do NIPT em relação a outros testes genéticos pré-natais?

O NIPT é um teste seguro, não invasivo, minimizando riscos associados a procedimentos como amniocentese.

 

Quando realizar o NIPT durante a gestação?

Ideal a partir da 10ª semana de gravidez, quando há quantidade suficiente de DNA fetal no sangue materno.

 

Existem casos em que o NIPT não é recomendado?

Não é aconselhável para mulheres com histórico de transplante de medula óssea, devido à mistura de DNA.

 

A precisão do NIPT é alta?

Sim, o NIPT é extremamente preciso, com taxa de acerto entre 92% e 99% para síndrome de Down e outras trissomias.